嘴唇、舌头、手指、脚趾都呈紫色，6岁的小雅婷因患有复杂的先天性心脏病而“与众不同”，被称作“紫娃娃”。更让人心疼的是，由于身体不好，她半岁时就被亲生父母抛弃，幸亏遇到现在的养父老杨。病情复杂、家境贫困，来自安徽泗县的这对父女多处求医碰壁，最近终于在无锡得到天使明心基金的救助，小雅婷顺利接受了“补心”手术。

　　一期手术成功

　　孩子不再发紫了

　　3日下午，记者在无锡明慈医院心外科见到了从ICU回到普通病房的小雅婷，经历了一场大手术和十天的重症监护，她看起来状态不错，面色红润、呼吸顺畅，一边拿着手机看动画片，一边叫着要喝水（图1）。而在上月刚到无锡时，小雅婷的嘴唇、舌头、手脚指头都呈紫色，呼吸有些困难，就连多走几步路嘴唇上的紫色也会急剧加深（图2）。和同龄孩子不同，已6岁的她身高只有1.08米，体重也只有36斤，看上去就像幼儿园中班的孩子。

　　“经检查她有很复杂的先天性心脏病，我们叫肺动脉闭锁，当然她还合并一些其他的畸形，比如室间隔缺损、房间隔卵孔未闭，还有一个动脉导管未闭。”雅婷的主治医师、明慈医院心脏中心医生刘广林说，孩子的病情过于特殊，就连从事心脏外科工作数十年的该院院长杨光都感叹“正常人血液从右心可以通过肺动脉，将血液打到肺里，但她的右心室和肺动脉没有连接，是完全闭掉的”。这也正是造成雅婷成为“紫娃娃”的原因：长期处于缺氧状态，氧饱和度很低。

　　详细了解评估病情后，杨光带领团队为小雅婷制定了周密的手术计划：第一期手术从锁骨下动脉和右肺动脉之间做一个动脉分流，以增加她的肺血流，改善血流情况；二期根治术将闭锁打通，同时做一个瓣膜，这样她就可以跟其他孩子一样正常上学了。11月21日，雅婷顺利接受了B-T（体肺动脉分流术），缺氧情况得到明显改善，紫绀减轻，嘴唇和肤色已基本恢复了。“现在氧饱和度恢复到80%左右，基本正常了”，雅婷的床位医生张王强介绍。

　　“最大的希望是让她上学”

　　“过半年左右再为雅婷做第二次手术，孩子的父亲也不用为医药费手术费发愁，二次手术我们准备还是按照程序再次给她申请天使明心基金，医院给她做一部分减免，孩子个人医保再解决一部分”，杨光介绍。

　　雅婷的就医路可谓坎坷，老杨告诉记者，在上海一家医院，医生说病情太复杂只能转院，合肥的医院也做不了手术，南京一家医院说可以做，但要分几次手术，费用太高，根本承受不了。幸运的是，来到无锡求医的老杨得到了积极的回复：医院不仅能治孩子的病，考虑到他家庭困难，还能帮孩子申请天使明心基金，医保以外的费用可全额减免。这对求医6年的老杨来说是天大的好消息，身世本就可怜的孩子终于能获救了。

　　因为身体不好，小雅婷出生后半岁时就被亲生父母抛弃，多亏被当时外出打工的老杨捡到，才侥幸活了下来。40多岁的老杨单身一人，喜欢孩子的他就这样成了全职奶爸，即便后来雅婷被诊断出有比较复杂的先天性心脏病，甚至会危及生命，善良倔强的老杨还是宝贝得不得了。他揣着多年打工存下的积蓄带着孩子四处求医，6年来陆陆续续花去十多万元，也未能治好小雅婷的病。

　　如今，小雅婷正在康复。“过几天就能出院了，准备带她回老家，等半年后再来手术”，老杨激动地说，最大的梦想就是等孩子痊愈后让她上学。

　　（晚报记者 逯恒贞）