第A12版:众聊吧

罕见病药物一针70万?

医保局:市场垄断,一直在谈判降价

  (人物)

  事件概述

  2019年国庆节后,诺西那生钠进入中国,用于治疗一种名叫脊髓性肌萎缩症(英文简称“SMA”)的罕见病。SMA患儿目前唯一的希望,是一针70万元的进口精准靶向药物——诺西那生钠。国家医保局信访办一工作人员表示,诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价,所以该药在每个国家的价格存在一定出入,“除了药物的原材料、研发成本等,药企也会考虑利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况,价格也一直居高不下。”

  (来源:红星新闻)

  网友评论

  @九州天涯:这种药既然只有这家药企研发出来,肯定是垄断地位,具有天然的定价权。药企一来考虑研发成本,二来考虑自己的市场地位,三要考虑成长空间等等,因为有效,所以同行业比起来不可能太低价。只能寄希望于谈判了。已经在推进,那就等等吧,但愿有个好的结果!

  @吉山:打破垄断是关键!

  @yy:早日我国也能自主研发。

  小编说两句

  一针近70万元人民币的价格其实也只是冰山一角——从第一次注射开始,一年内需要注射完6支,花费420万元,之后每4个月注射1支,平均每年花费210万元……年年如此,不可断绝。所以,“上千万救一个孩子, 或者让他逝去”?这是摆在所有中国SMA患儿家庭面前的难题。这么贵的一款药,该如何减轻患儿的痛苦和家庭的负担?并非简单一句“纳入低保”。自主研发打破垄断,是可靠的努力方向。