药品和医疗器械是疫情防控的重要医疗物资，为提示使用风险，确保患者用药安全，无锡市市场监管局、无锡市药品不良反应监测中心日前在江苏省药监局和省药品不良反应监测中心的统一组织和指导下，紧急编写了《新冠肺炎诊疗相关药品不良反应江苏省2015—2020年监测数据手册》和《新冠肺炎诊疗相关医疗器械不良事件江苏省2015—2020年监测数据手册》，为疫情防控期间医疗机构和药品监管监测机构提供相关参考。

　　手册内容涵盖国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》涉及的相关诊疗药品、医疗器械。通过对2015年以来全省药械不良反应（事件）监测数据进行规整、汇总与统计，客观真实地反映江苏省近五年来新冠肺炎相关诊疗方面的药品、医疗器械的不良反应（事件）发生和上报情况。监测数据手册的出炉，一方面助力临床诊疗践行医学伦理的不伤害原则，将可能发生的不良事件告知临床专业人员，提示临床医务人员既要关注疫情防控药械“有效性”，更要关注药械的不良反应（事件），及时采取必要的预防措施，保障患者安全用药用械；另一方面助力提高药品监管的针对性，手册直观地提示监管监测部门药械安全风险的关键点，便于科学开展分析评价、准确研判形势，为打赢疫情防控阻击战强化药械监管技术支撑。（杨明洁）