美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。公共卫生专家认为，强生疫苗只需接种一剂，有助加速推广疫苗大规模接种。

　　最新获批的强生疫苗是一款只需接种1剂的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群。

　　这是一款重组腺病毒载体疫苗。强生公司1月29日发布的Ⅲ期临床试验结果显示，接种28天后，该疫苗预防新冠中症至重症的有效性可达66％。据强生公司介绍，这款疫苗对南非发现的变异病毒等多种变异新冠病毒均能起到预防重症的效果，在2摄氏度至8摄氏度的温度下可至少保存3个月。

　　美药管局网站显示，这款疫苗最常见的副作用为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度、持续1天至2天。

　　美国总统约瑟夫·拜登欢迎药管局的决定，同时提醒变异新冠病毒的传播仍然可能导致疫情恶化，现在不是放宽防疫限制措施的时候。

　　（据新华社稿）