第A10版:保健周刊

莫名怪病,原来是布加综合征

  日前,江大附院(四院院区)血管外科联合多科室,为一名不明原因脾大、肝腹水患者诊断为布加综合征,并予以针对性介入治疗,患者症状有效缓解。

  68岁的冯女士(化名)于两年前出现腹胀乏力,食欲下降,先后去多家医院检查,发现脾大、肝硬化腹水,却未找到肝炎、肿瘤及脂肪肝等常见导致肝硬化、门脉高压的病因依据,治疗后病情总是反复。正在她和家人绝望时,日前,江大附院血管外科唐军建副主任医师在超声科和放射科的协助下,初步锁定了布加综合征这一怪病。据悉,布加综合征又称巴德-吉亚利综合征,是由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的门静脉高压和/或下腔静脉高压为特征的一组疾病。门静脉高压会引起肝硬化、脾大和食道胃底静脉曲张,下腔静脉高压会造成下肢肿胀和盆腔淤血。由于此病在长三角地区极为罕见,所以也导致了冯女士病情确诊屡被延误。患者住院后,予以保肝、利尿、补充蛋白等保守治疗,病情并未改善,血小板等出现了危急值,贫血和黄疸明显。于是血管外科又在介入科、麻醉科的通力配合下,为患者实施了下腔静脉支架+肝左肝右静脉支架植入术,成功开通了狭窄的下腔静脉、肝右静脉和闭塞的肝左静脉。术后,患者腹胀、乏力明显减轻,血液指标显著好转。(晨曦)